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保健品OEM貼牌代加工廠家_德州健之源
企業(yè)動(dòng)態(tài)
2025-08-05 18:28:17

保健食品貼牌代工全流程詳解

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  隨著大健康理念日漸深入人心,保健食品市場(chǎng)也是越來越紅火,眾多品牌方選擇通過保健食品貼牌代工來快速進(jìn)入市場(chǎng)中。接下來我將為大家詳細(xì)介紹一下保健食品貼牌代工的流程,需要哪些資質(zhì)等。

保健食品代加工流程

  一、品牌方前期準(zhǔn)備

  品牌方需首先取得合法的市場(chǎng)主體身份(如營(yíng)業(yè)執(zhí)照),經(jīng)營(yíng)范圍須明確包含保健食品相關(guān)類目。更為核心的是,需依據(jù)國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局要求,為計(jì)劃委托生產(chǎn)的每一款保健食品申請(qǐng)并獲得對(duì)應(yīng)的保健食品備案憑證或注冊(cè)批準(zhǔn)證書(視產(chǎn)品原料和功能聲稱而定)。這是委托生產(chǎn)的法定前提,耗時(shí)較長(zhǎng),務(wù)必提前規(guī)劃啟動(dòng)。

  同時(shí)也需要明確對(duì)產(chǎn)品的行為,以便為后續(xù)工作進(jìn)行指南;

  核心指標(biāo): 劑型(片劑、膠囊、口服液等)、規(guī)格、主要功效成分及含量、目標(biāo)人群。

  配方基礎(chǔ): 提供自有成熟配方,或明確要求代工廠進(jìn)行ODM配方研發(fā)(需清晰溝通功能方向、原料偏好及成本預(yù)算)。

  法規(guī)符合性: 確保配方設(shè)計(jì)、功能聲稱、標(biāo)簽內(nèi)容嚴(yán)格遵守《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等法規(guī),規(guī)避合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。

  包裝設(shè)計(jì): 構(gòu)思包裝風(fēng)格、材質(zhì)要求,并預(yù)留設(shè)計(jì)文案審核與合規(guī)性調(diào)整空間。

保健食品貼牌代工全流程詳解-德州健之源

  二、選擇代工廠

  代工廠需要具備《食品生產(chǎn)許可證》(許可明細(xì)中須明確包含相應(yīng)保健食品劑型)及保健食品GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)認(rèn)證證書。確認(rèn)其生產(chǎn)范圍覆蓋你的產(chǎn)品劑型,并核實(shí)其備案或注冊(cè)資質(zhì)是否具備承接能力。要求對(duì)方提供近期的官方認(rèn)證或監(jiān)督檢查報(bào)告副本。

  硬件設(shè)施: 車間潔凈度、設(shè)備先進(jìn)性與維護(hù)狀態(tài)、倉儲(chǔ)物流條件。

  質(zhì)量管理體系: 文件記錄是否完善且有效執(zhí)行,原料與成品檢驗(yàn)?zāi)芰?自檢實(shí)驗(yàn)室水平),不合格品處理流程。

  研發(fā)能力(ODM需求): 研發(fā)團(tuán)隊(duì)配置、配方數(shù)據(jù)庫、成功案例。

  生產(chǎn)記錄追溯: 能否實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品從原料到成品的完整、清晰、快速追溯。

  合規(guī)意識(shí): 對(duì)標(biāo)簽審核、廣告法規(guī)的熟悉程度及執(zhí)行嚴(yán)格性。

保健食品貼牌代工全流程詳解-德州健之源

  三、生產(chǎn)交付

  產(chǎn)品打樣:

  基于確認(rèn)的配方與工藝,代工廠進(jìn)行小批量打樣。品牌方需對(duì)樣品的口感、色澤、氣味、形態(tài)、溶解性(如適用)及關(guān)鍵理化指標(biāo)進(jìn)行嚴(yán)格感官與檢測(cè)評(píng)估。此階段需充分溝通,可能經(jīng)歷多輪調(diào)整,直至樣品完全符合雙方確認(rèn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

  合同簽訂:

  樣品確認(rèn)后,簽訂詳盡的代工合同。合同核心條款須涵蓋:產(chǎn)品詳細(xì)規(guī)格與執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格與結(jié)算方式、訂單量與交貨周期、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬(配方、品牌)、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)與違約責(zé)任、保密條款。建議由專業(yè)法務(wù)審閱。

  產(chǎn)品檢測(cè):

  大貨生產(chǎn)過程中及完成后,檢測(cè)是關(guān)鍵閘口:

  廠內(nèi)檢驗(yàn): 代工廠依據(jù)國標(biāo)、企標(biāo)對(duì)原料、半成品、成品進(jìn)行批批檢驗(yàn),出具出廠檢驗(yàn)報(bào)告。

  第三方送檢: 品牌方自主將首批大貨樣品送至具備資質(zhì)的獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全項(xiàng)檢測(cè),驗(yàn)證產(chǎn)品安全性與功效成分含量,獲得權(quán)威報(bào)告。這是上市前的重要質(zhì)量背書。

  包裝與發(fā)貨:

  包裝材料(包材)需經(jīng)品牌方確認(rèn)且內(nèi)容物印刷符合法規(guī)。代工廠按合同要求進(jìn)行包裝作業(yè)。發(fā)貨前,品牌方可進(jìn)行抽檢確認(rèn)。代工廠需提供完整的產(chǎn)品批次生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、合格證及物流單據(jù),確保產(chǎn)品可追溯,并按約定物流方式發(fā)出。

  以上就是關(guān)于“保健食品貼牌代工全流程”的詳解,咱們?nèi)绻胍逦牧私獗=∈称焚N牌代加工的報(bào)價(jià)等信息,可以與我們進(jìn)行聯(lián)系。

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